现代医学模式由生物医学模式向生物—心理—社会医学模式转变，传统医学发挥着越来越大的作用；化学药物的毒副作用大，易产生抗药性，而植物药天然药物在这方面具有无可比拟的优势；纯化合物新药开发难度大、周期长、费用高，使植物提取物和复方药物的开发成为新的选择：“回归自然”、“绿色”消费成为时尚，使天然植物药理所当然地成为现代医疗保健的良好选择。

2011-2024年我国植物提取物市场规模走势图

资料来源：博研咨询整理

    对植物药的认可，营造了巨大的天然植物产品市场。包括植物提取物在内的植物提取物是植物药制剂的主要原料，并可应用于营养补充剂、化妆品等，是天然医药保健品市场上的核心产品，具有广阔的市场空间。
    博研咨询发布的《2024-2030年中国互联网+植物提取物行业市场潜力现状与投资吸引力研究报告》共十三章。首先介绍了中国植物提取物行业市场发展环境、中国植物提取物整体运行态势等，接着分析了中国植物提取物行业市场运行的现状，然后介绍了中国植物提取物市场竞争格局。随后，报告对中国植物提取物做了重点企业经营状况分析，最后分析了中国植物提取物行业发展趋势与投资预测。您若想对植物提取物产业有个系统的了解或者想投资植物提取物行业，本报告是您不可或缺的重要工具。
    本研究报告数据主要采用国家统计数据，海关总署，问卷调查数据，商务部采集数据等数据库。其中宏观经济数据主要来自国家统计局，部分行业统计数据主要来自国家统计局及市场调研数据，企业数据主要来自于国统计局规模企业统计数据库及证券交易所等，价格数据主要来自于各类市场监测数据库。

正文目录：

第1章 植物提取物行业发展概述 10
第一节植物提取物行业定义 10
一、植物提取物定义 10
二、植物提取物应用 12
第二节 植物提取物行业发展概况 13
一、全球植物提取物行业发展概况 13
二、植物提取物国内行业现状阐述 13

第2章 2024-2030年中国植物提取物行业市场规模分析 15
第一节 2006-2024年中国植物提取物行业市场规模分析 15
第二节 2015-2024年中国植物提取物行业基本特点分析 16
第三节 2015-2024年中国植物提取物行业销售收入分析 21
第四节 2015-2024年中国植物提取物行业市场集中度分析 21
第五节 2015-2024年中国植物提取物行业市场占有率分析 22
第六节 2024-2030年中国植物提取物行业市场规模预测 22

第3章 中国植物提取物产业链结构分析 24
第一节 中国植物提取物产业链结构 24
一、产业链概况 24
二、特征 24
第二节中国植物提取物产业链演进趋势 28
一、产业链生命周期分析 28
二、产业链价值流动分析 28
三、演进路径与趋势 29
第三节 中国植物提取物产业链竞争分析 29

第4章 中国植物提取物行业区域市场分析 30
第一节 2012-2024年华北地区植物提取物行业分析 30
一、2012-2024年行业发展现状分析 30
二、2012-2024年市场规模情况分析 30
三、2012-2024年市场需求情况分析 30
四、2024-2030年行业发展前景预测 31
第二节 2012-2024年华东地区植物提取物行业分析 31
一、2012-2024年行业发展现状分析 32
二、2012-2024年市场规模情况分析 32
三、2012-2024年市场需求情况分析 32
四、2024-2030年行业发展前景预测 33
第三节 2012-2024年其他地区植物提取物行业分析 33
一、2012-2024年行业发展现状分析 34
二、2012-2024年市场规模情况分析 34
三、2012-2024年市场需求情况分析 34
四、2024-2030年行业发展前景预测 35

第5章 中国植物提取物制造行业成本费用分析 40
第一节 2012-2024年植物提取物制造行业产品销售成本分析 40
一、2012-2024年行业销售成本总额分析 40
二、不同规模企业销售成本构成分析 44
三、不同所有制企业销售成本构成分析 45
第二节2012-2024年植物提取物制造行业销售费用分析 46
一、2012-2024年行业销售费用总额分析 46
二、不同规模企业销售费用构成分析 46
三、不同所有制企业销售费用构成分析 47
第三节2012-2024年植物提取物制造行业管理费用分析 47
一、2012-2024年行业管理费用总额分析 47
二、不同规模企业管理费用构成分析 48
三、不同所有制企业管理费用构成分析 48
第四节2012-2024年植物提取物制造行业财务费用分析 49
一、2012-2024年行业财务费用总额分析 49
二、不同规模企业财务费用构成分析 50
三、不同所有制企业财务费用构成分析 50

第6章 中国植物提取物市场需求 52
第一节 2012-2024年植物提取物产量分析 54
一、2012-2024年中国植物提取物产量 54
二、2012-2024年中国植物提取物产量增长率 54
三、2024-2030年中国植物提取物产量增长预测 55
第二节 2011-2024年植物提取物市场需求 55
一、2012-2024年中国植物提取物市场需求量分析 55
二、2012-2024年中国植物提取物市场需求量增长率 57
三、2024-2030年中国植物提取物市场需求量预测 57

第7章2024-2030年植物提取物行业相关行业市场运行综合分析 59
第一节2024-2030年植物提取物行业上游运行分析 59
一、植物提取物行业上游介绍 59
二、植物提取物行业上游发展状况分析 63
三、植物提取物行业上游对植物提取物行业影响力分析 66
第二节2024-2030年植物提取物行业下游运行分析 66
一、植物提取物行业下游介绍 66
二、植物提取物行业下游发展状况分析 67
三、植物提取物行业下游对植物提取物行业影响力分析 68

第8章 中国植物提取物产品价格分析 70
第一节 中国植物提取物历年价格回顾 70
第二节 中国植物提取物当前市场价格 70
一、产品当前价格分析 70
二、产品未来价格预测 71
第三节 中国植物提取物价格影响因素分析 72
一、全球经济影响 72
二、人民币汇率变化影响 73
三、其它 75
一、现代植物药的主要工业分离技术
  树脂分离技术。树脂技术早已成功应用于工业脱色、环境保护、药物分析、抗生素提取分离等领域。运用于植化成分的分离、浓集也获得了极大成功。比如，对于银杏叶，目前的树脂分离技术可以做到对银杏黄酮收集率达90%；可以一次性浓集银杏黄酮，使之含量超过50%；也可以除去绝大部分（超过99.5%）作为有害成分的银杏酸，使之低于5ppm，同时使有效成分损失控制在3%以下。
  工业萃取技术。包括：①有机溶剂萃取技术；②二氧化碳超临界流体萃取技术，它是90年代问世的工艺，是利用高压下（350-500bar）的液态CO2萃取植物有效成分，所得产品纯度高、收率高，萃取剂又无污染。但因工作压力大，其设备要求高，目前只做到中试水平；③新型氯氟碳溶剂萃取，如英国最近发明的“Klea”（HFC134α，1,1,1,2四氟己烷）惰性溶剂，可以在低压室温下萃取，节省能源，又避免热破坏。

先进技术在植物提取物生产中的应用举例

资料来源：国家药品监督管理局

  分析检测技术：中药提取物要求对效标成分和有害物质进行定量分析、或与标准品进行对照、或采用指纹图谱进行鉴定，对原料、生产过程和成品均需进行严格检测，以美国天然阳光公司为例，从原料开始至成品出厂，共进行150项检测。因此，在中药提取物的质量控制中，现代的分析仪器是必不可少的，以HPLC应用最为广泛，同时GC，HPCE，GC－MS，HPLC－MS，UV和原子分光等方法和仪器也常常用到。经统计，约有75%以上的中药提取物检测采用了HPLC，而中国药典收载的中成药只有10.9%产品采用。技术水平较低的企业往往不具备仪器分析能力，商业企业也很少具备这些条件。
  目前，绝大多数的植物提取物没有国家标准或行业标准，企业多以合同中的质量条款作为产品交付的依据，产品质量的检测方法较为混乱，给生产经营带来了障碍，同时给产业的发展提出了挑战。业内少数企业已初步建立企业技术标准体系，如湖南宏生堂制药有限公司的“二个标准三个规程”：药材质量标准和提取物质量标准、药材种植规程、提取物生产工艺规程和检验操作规程。外经贸部已批准“单味植物提取物进出口质量标准”课题研究，有望为行业提出一套标准。
  世界植物药提取物行业技术进展
  1、工艺技术和装备：植物提取物对生产条件、生产技术要求较高，很多先进的提取、分离、纯化和干燥设备和技术应用于植物提取物的生产，这些技术和装备的应用大大地提高了植物药制药工程技术和装备水平。但这些技术并非普及至每个提取物生产企业，更多的小企业由于资金、人才、信息的缺乏，技术和装备较为落后。
  先进技术在植物提取物生产中的应用：

资料来源：博研咨询整理

  2、分析检测技术：植物提取物要求对效标成分和有害物质进行定量分析、或与标准品进行对照、或采用指纹图谱进行鉴定，对原料、生产过程和成品均需进行严格检测，以美国天然阳光公司为例，从原料开始至成品出厂，共进行150项检测。因此，在植物提取物的质量控制中，现代的分析仪器是必不可少的，以HPLC应用最为广泛，同时GC、HPCE、GC-MS、HPLC-MS、UV和原子分光等方法和仪器也常常用到。据统计，约有超过755以上的植物提取物检测采用了HPLC，而中国药典收载的中成药只有11%左右产品采用。技术水平较低的企业往往不具备仪器分析能力，商业企业也很少具备这些条件。
  3、技术标准：目前，绝大多数的植物提取物没有国家标准或行业标准，企业多以合同中的质量条款作为产品交付的依据，产品质量的检测方法较为混乱，给生产经营带来了障碍，同时给产业的发展提出了挑战。业内少数企业已初步建立企业技术标准体系，如湖南宏生堂制药有限公司的“二个标准三个规程”：药材质量标准和提取物质量标准，药材种植规程、提取物生产工艺规程和检验操作规程。外经贸部已于本年度批准“单味植物提取物进出口质量标准”课题研究，有望为行业提出一套标准。
  中国植物药提取物产业热点技术研究
  一、超临界流体萃取技术
  所谓超临界流体（supercritical fluid， SCF）是指物质处于临界温度和临界压力时，成为单一相态，即超临界流体，在超临界状态下，流体的性质介于气体和液体之间，既具有与气体接近的粘度及高的扩散系数，又具有与液体相近的密度。在超临界点附近压力和温度的微小变化都可以引起流体密度很大的变化，并相应地表现为溶解度的变化，因此可以利用温度和压力的变化来实现萃取和分离的过程。超临界流体萃取技术（SFE）具有萃取速度快、提取率高、产品纯度好、流程简单、能耗低、过程无有机溶剂残留等优点。
  当然SFE 技术对中药的活性成分提取也不是万能的，它同样具有自身固有的局限性：
  1、SFE 技术的普适性不好。
  由于CO2的非极性和低分子量的特点，SFE－CO2 主要适合那些非极性或弱极性、分子量小的物质（如油脂、挥发油等）的萃取。对于极性强、分子量较大的物质（如多糖类、皂苷类、黄酮类等）的萃取，则有难度，要加提携剂或较高压力下分段进行萃取。不过国外已有报道应用全氟聚醚碳酸铵（PEPE）使SFE技术扩展到水溶性体系，使难以提取的强极性化合物如蛋白等由SFE 萃取。
  2、萃取过程中的装卸料未实现
  连续化生产。中草药原料多为固体（切制成片状或捣碎成粒状等），装卸料多采用间歇式。同时萃取产物的收集必须在无菌箱中进行，为防止交叉污染，更换产品时，装置的清洗尤为重要，也较为困难，故存在萃取装置的转产问题。所以，在萃取过程中，装卸料的连续化生产成为有待解决的问题。
  3、设备造价昂贵，一次性投资大。建一套500L× 3的国外进口超临界装置大约4 000 多万到5 000 万元，建一套1500L × 3 的超临界装置大约8 000 多万到1 亿元，实际投资还要更高。这导致产品成本较高，工业化普及困难。
  近年来在我国，继其成功用于食品和香料的提取之后，SFE具备的良好设备和技术背景，利用SFE 技术对中草药的研究和开发也取得了很大进步，发展迅速。这一新技术在中药学领域正受到前所未有的普遍重视，早期萃取科学工作者与中药科学家正紧密地走到一起，已对近百种中药原料进行了实验室小试研究和近20 个品种的中间放大实验，有些产品已经走向工业化应用。国产SFE－CO2 设备已研制成功，具备生产分析型和生产型两档SFECO2 设备的能力。研究和开发出的成熟的SFE－CO2工艺技术（软件）的中草药有：银杏叶、金银花、紫草、紫杉、沙棘油、牛膝、乳香、没药、月见草、黄花蒿、白芍、生姜、当归、珊瑚姜、石菖蒲、飞龙掌血、长春藤、茵陈、光菇子、大蒜、木香等近30 种。同时国家的产业政策推进了该技术的的研究，如鼓励采用该技术进行新药的研究或二次开发、对一些提取物或中间体将采用简化注册的方式等。这将更加有利于该技术在中药中的产业化。
  二、天然中药提取物AF-8新技术通过鉴定
  河南省科学院中药基因研究中心研发的天然中药提取物AF－8新工艺现已顺利通过成果鉴定。
  该所研究人员堇建军等成功的研究出天然中药AF－8提取物的最新提取技术，是对我国传统各方及《本草纲目》所载药食两用天然植物中药的活性进行深入研究，采用独特的提取、分离和鉴定技术，把小试研究、中试放大和临床测试结合起来，研制出了具有从分子水平和细胞水平全面调节人体机能、改善心脑血管系统、改善生殖系统功能、抗衰老、预防骨质疏松等功效的综合性食疗养生保健品。
  三、大孔树脂吸附法
  大孔树脂吸附分离技术是以采用特殊的吸附剂从中药复方煎液中有选择地吸附其中的有效成分、除去无效成分的一种提取精制的新工艺。此外，大孔吸附树脂还可应用于中药有效成分样品组成含量测定前的预分离。该方法具有设备简单、操作方便、节省能源、成本低、产品纯度高、不吸潮等优点，因此，大孔树脂吸附法在中药研究和生产中的应用日益广泛，取得了相当显著的成果。近年来，大孔吸附树脂法已广泛地应用于中药有效成分的分离与精制。麻氏等用大孔树脂分离银杏叶黄酮取得良好回收率。陈氏等利用大孔吸附树脂分离银杏总内酯，得到质量合格而稳定的银杏叶提取物。芦氏等利用大孔树脂法分离绞股皂苷得到良好收率。耿氏等用大孔吸附树脂对三七叶中的总皂苷进行分离纯化，工艺流程已基本成熟，并进入日处理茎叶40 kg的中试阶段，所得三七叶苷含量达95%以上，提取率6%以上。
  大孔吸附树脂分离技术应用上有一定的局限性 ，主要集中在皂苷、黄酮、生物碱等成分上。在应用中，还应建立对树脂残留物和裂解产物的检测方法，制定合理的限量标准。除上述高新技术外 ，还有超微粉碎技术、固相微萃取技术等新的提取技术。许多研究显示，这些新技术在中药提取分离方面具有广泛的应用前景。但从目前研究来看，这些技术还存在着不同层次的局限性，特别是现在多为实验室研究阶段。如何应用到中药制剂的生产当中 ，需要解决的技术问题还很多 ，需要研究单位和企业联手，最终解决生产当中遇到的问题，以真正让这些技术体现出社会价值和经济价值为提高中药制剂的内在质量 ，临床疗效，为中药现代化的发展发挥作用。
  四、半仿生提取法
  半仿生提取法是从生物药剂学的角度，将整体药物研究法与分子药物研究法相结合，模拟口服给药后药物经胃肠道转运的环境，为经消化道给药的中药制剂设计的一种新的提取工艺。药料即先将以一定ｐＨ的酸水提取，继以一定ｐＨ的碱水提取，提取液分别滤过、浓缩，制成制剂。提取用水的最佳ｐＨ和其它工艺参数的选择，可用一种或几种有效成分结合主要药理作用指标，采用比例分割法来优选。这种提取方法可以提取和保留更多的有效成分，缩短生产周期，降低成本。
  半仿生提取法的局限性在于仍沿袭高温煎煮法 ，使许多热敏性物质受到破坏 ，降低了药效。针对半仿生提取法的局限性，人们研制了仿生提取法。它模拟人体胃、肠的内环境，提出用人工胃液、人工肠液在低温下提取中药 ，并且引进酶催化，使药物转化成人体易综合利用的活性混合物 ，初步试验已显示比单纯水提的效果好 。
  在对多个单味中药和复方制剂的研究中，半仿生提取法已经显示出较大的优势和广泛的应用前景。如孙秀梅等对甘草进行“饮片颗粒化”研究中，以甘草次酸、甘草总黄酮、浸膏量为指标，对甘草作 SBE 法和 WE 法（水提法）比较，发现 SBE 液中甘草总黄酮是WE 液的 14 倍，其它两种指标也均高于 WE 液，甘草饮片颗粒化以采用 SBE 法为佳。吕青淘等选择乙肝颗粒剂的提取工艺，分别采用半仿生提取法、半仿生提取醇沉法、水提取法、水提取醇沉法，以黄芪甲苷、虎杖苷、柴胡皂苷 C、五味子乙素及干浸膏为指标，对四种提取液的成分进行比较研究，综合评价半仿生提取液中的五个指标成分含量最高，且 SBE法的生产成本较低。但目前半仿生提取法仍沿袭高温煎煮方式，容易影响许多有效活性成分，降低药效。为此，陈慧洁等建议将提取温度改为近人体温度，在提取液中加入拟人体消化酶活性物质，使提取过程更接近于药物在人体胃肠道的转运吸收过程，更符合辨证施治的中医药理论。
  五、酶工程技术
  传统的提取方法如煎煮、有机溶剂浸出醇处理方法等，提取时温度高、提取率低、浪费乙醇、成本高、不安全，而中药制剂的杂质大多为淀粉、果胶、蛋白质等，针对杂质选用适当的酶，可以通过酶反应温和地将植物组织分解，加速有效成分的释放提取。选用相应的酶可将影响液体制剂澄清度的杂质如淀粉、蛋白质、果胶等分解祛除，也可促进某些极性低的脂溶成分转化成糖苷类易溶于水的成分而有利于提取。
  酶提取法在药物提取中有较大的应用潜力，但该技术也存在一定的局限性。酶提取法对实验条件要求比较高，为使酶发挥最大作用，需先通过实验确定，掌握最适合的温度、pH值及作用时间等。然而，随着中药现代化的发展，酶工程技术因其具有反应特异性高、快速、高效、反应条件温和且易于控制等优点，已广泛应用于食品和困蔬加工中。酶工程技术应用于中药有效成分的提取、分离和纯化的研究开发也取得了很大的进展，如破坏植物细胞壁，促进有效成分提取；改变提取的目的成分的性质，加强药物活性；去除体系内杂质，提高提取体系澄清度，改变药材质地等。
  六、超微粉碎技术
  中药超微粉碎技术又称中药细胞级微粉碎技术或中药细胞破壁技术。所谓细胞级微粉碎，是指以生物细胞破壁为目的的粉碎作业，它不以粉碎细度为目的，而是追求细胞的破壁率，粉碎后粒子的中心粒径在75μm以下。虽然细胞的破壁率越高，药材的细度越细，但细度作为一种宏观检测指标，无法表达药材的真实性状。通过超微粉碎，能将原生材料的中心粒径从传统工艺的150-200目提高到300目以上，对于一般药材，在该细度条件下的细胞破壁率大于95%．这项新技术适合于不同质地的各种药材，可使其中有效成分直接暴露出来，而不是使有效成分从细胞壁（膜）释放，从而使药物起效更加迅速、充分。
  中药经超微粉碎处理后，其粒度更加细微、均匀，因此表面积增加，孔隙率增大，吸附性和溶解性增强，药物能较好地分散、溶解于胃液中，增大与胃黏膜的接触面积，从而更易被胃肠道吸收，大大提高了生物利用度．相当一部分矿物类药材是水不溶性物质，经超微粉碎处理后，因粒度大大减少而可加快其在体内的溶解、吸收速度，提高其吸收量。
  超微粉碎技术在中药领域的应用将带来中药传统剂型的革新和发展，推动中药剂型现代化。以生药人药的传统剂型有汤剂、散剂、膏剂和丸剂等，超微粉碎技术的应用可以拓宽以生药人药的剂型，如片剂、胶囊剂、软膏剂、吸人剂、涂膜剂等，也可促进先进制剂技术（如固体分散技术和药物缓释技术）在这些生药剂型中的应用。此外，对于一些固体制剂（如冲剂、片剂、膜剂），根据处方性质，在制备工艺的某些环节引入超微粉碎技术，亦有可能在溶解度、崩解度、吸收率、附着力和生物利用度方面改善其品质。另外，将一些具有保健滋补作用的中药加工成超细微粉，既可减少资源浪费、增加药物吸收、改善药物口感，亦可作为添加剂加入到一些食品中制成各种保健食品；将一些具有消除色斑、滋养皮肤等功效的中药或提取物进行超微粉碎，并与其他原料调配成各种疗效型化妆品，也有可能提高其疗效及品质。
  七、超声提取技术
  超声波通常被用于过程强化和引发化学反应，由于超声波的瞬时空化可实现高温和局部的高压，近年来在中药提取及有机物降解等方面得到一定的应用。
  超声作用原理：
  1、空气作用
  当一定频率的超声波作用于液体时，由于液体中一部分气泡其尺寸适宜，将发生工振现象，此时，大于共振尺寸的气泡在超声的作用下，被驱出液体外；小于共振尺寸的气泡则在超声波的作用下逐渐变大，在接近共振尺寸时，声波的稀疏段迅速胀大，由于摩擦可产生电荷，在声波的压缩段，气泡又被突然压缩，直到湮灭。气泡在湮灭过程中，其内部可达数千度的高温和几千个大气压的高压，并产生放电，发光等现象。这种现象成为“空化现象”。在超声场中液体中的微小气泡首先经历气泡的振荡及生长过程，即稳态空化；然后是气泡的压缩和崩溃过程，即瞬态空化。空化效应可促进反应，强化传质过程。
  2、热效应
  由于介质吸收超声波及摩擦损耗，分子剧烈振动，超声波的机械能转化为介质的内能，造成介质温度升高，超声波的强度越大，产生的热效应越强。因此，控制超声波的强度，可使物质的组织内部温度瞬时升高，加快有效成分的溶出。气泡崩溃之后，泡内“热点”骤然冷却，冷却速度达108K/s。如此急剧冷却速率必将引起原料内部结构的急剧变化。
  3、机械作用
  超声波传递的机械能可在液体中形成有效的搅动与流动，从而破坏了介质恶结构，粉碎了液体中的颗粒，从而产生了普通低频机械搅拌起不到的效果。这种机械作用可产生击碎，切割及凝聚等效果。
  超声波空化作用所产生的巨大压力将造成生物细胞壁及整个生物体的破裂，与此同时，超声波的振动作用强化了胞内物质的释放，扩散和溶解。在被破碎的瞬间生物活性保持不变，破碎速度和提取率均可得到提高。超声提取技术可以避免高温高压对有效成分的破，但对容器壁的厚薄及放置位置要求较高，目前，实验室规模比较，要用于大生产，还有待于解决工程设备放大的问题。
  八、高速逆流色谱分离技术
  逆流色谱（Ccuntercurrent Chromatography，简称 CCC）是利用溶质在两种互不相溶的溶剂中的分配系数不同，将同溶质分离的液一液分离方法。高速逆流色谱（High SCountercurrent Chromatography，简 称 HSCCC）是 国际上于世纪80年代以来在液一液分配色谱基础上发展起来的新分离技术，其分离原理是利用螺旋柱在高速行星运动时产的巨大离心力，使螺旋柱中互不相溶的两相不断混合，达到定的流体动力学平衡态，此时在螺旋柱中任何一部分，两相剂都反复进行着混合和静置的分配过程，这一过程频率极当柱心以800rpm旋转时，频率超过每秒13次。流动相不断穿过固定相，同时保留其中的一相，利用恒流泵连输入另一相（流动相），流动相载着溶质（样品）进入螺旋柱不断反复穿过固定相，使样品在两相之问也不断反复地进分配，由于样品中各组分在两相中分配系数不同，导致在螺柱中的移动速度不同，因而能使样品各组分按分配系数的序，依次得到分离。
  高速逆流色谱作为一种新型的分离技术，与传统液一固谱相比具有许多优点。首先，它不用固态支撑体，不存在样组分的吸附、变性、失活、拖尾等现象，节省了材料和溶媒耗；其次，它操作简便，重现性好，分离量较大，分离效率高，离时间短，一般几个小时即可完成一次分离；此外，有广泛的液一液分配体系可供选择，体系更换方便、快捷；它的进样大，这对于样品的纯化制备显示出很大的优势。近年米，随着梯度洗脱、pH区带优化、离子交换顶替、性选择分离等技术的引入，以及高速逆流色谱技术与质谱技术联用的发展，高速逆流色谱技术将会在新药研发、标准品制备、天然产物化学成分研究、中药现代化研究等领域得到更广泛的应用。
  九、分子印迹分离技术
  分子印迹技术（molecular imprinting technology,MIT）是20世纪末出现的一种高选择性分离技术,这种技术的基本思想是源于人们对抗体-抗原专一性的认识,利用具有分子识别能力的聚合物材料——分子印迹聚合物（molecule imprinting polymer,MIP）来分离、筛选、纯化化合物的一种仿生技术。因为制备的材料有着极高的选择性及卓越的分子识别性能,很快在固相萃取、人工酶学、手性拆分、生物传感器、不对称催化等方面得到了广泛的应用。
  MIT是选用能与印迹分子产生特定相互作用的功能性单体,通过共价或非共价作用在溶剂中形成印迹分子-功能单体复合物,加入交联剂,在引发剂的引发下与带有特殊官能团的功能单体进行光或热的聚合,形成三维交联的聚合物网络,然后,用合适的溶剂除去印迹分子,在聚合物网络中形成空间和化学功能与印迹分子相匹配的空穴。这种空穴与印迹分子结构完全一样,可对印迹分子或与之结构相似的分子实现特异性的识别。分子印迹聚合物的制备过程可分为3步：第一步是印迹,将印迹分子和功能单体按比例混合,使其存在一定的分子间作用力；第二步是聚合,加交联剂,使复合物通过聚合反应形成聚合物；第三步是去除印迹分子,反复洗脱水解,使其形成具有一定空穴的分子印迹聚合物。
  MIT作为中药活性成分提取的一种新技术,其最大特点是用已知的化合物为印迹分子,合成化合物的印迹聚合物,对中药提取液进行高通量筛选,再结合色谱等进行结构确认。虽然MIT已广泛应用于各个领域并取得了显著进展,但作为一种新型的分离技术,其本身在理论和应用等方面还存在许多有待解决的问题。
  中药提取物质量研究和技术标准的建立是一个持续的、需要不断完善的过程，技术成熟往往滞后于市场的要求。质量管理的研究表明：在既无技术标准又无质保体系的情况下，是不可能生产出合格产品；有技术标准但无质保体系,产品质量也是不稳定的，质保体系是对技术标准的有益补充。因此，对中药提取物生产经营企业来说，建立一个完整的、有效的质量保证体系非常必要。
  中药提取物能否应用到中药管理体系中，并将其扩大到传统中药企业是面临的主要问题。从这个意义上讲，国家政策的制定或修订是使中药提取物纳入到现代化的中药产业过程的保证，如果没有国家法规的出台和鼓励，这些先进的植物天然产物生产工艺过程和质量控制办法，进入产业化的整体进程将会延迟。因此建议：
  1、相关部门应组织攻关团队，加强基础研究，组织产、学、研结合，制订中药提取物产业发展规划；
  2、推动中药提取物的标准化进程，使其纳入到中药现代化的主流中去；
  3、国家有关部门在制订产业发展时，应对中药提取物产业给予优惠政策，以推动中药提取物的产业化进程；
  4、加强国际交流与合作，学习国内外一切先进的管理办法和经验，增强中药提取物产业的竞争力。

第9章 中国植物提取物进出口分析 89
第一节 植物提取物近年进口概况 89
第二节 植物提取物近年出口概况 89
第三节 中国植物提取物行业历史进出口总量变化 90
第四节 中国植物提取物行业进出口影响因素 92

第10章 植物提取物行业竞争格局分析 94
第一节 植物提取物行业集中度分析 94
一、植物提取物市场集中度分析 94
二、植物提取物企业集中度分析 95
三、植物提取物区域集中度分析 97
第二节 植物提取物行业竞争格局分析 98
一、植物提取物行业竞争分析 98
二、中外植物提取物产品竞争分析 98
三、国内外植物提取物竞争分析 99
四、我国植物提取物市场竞争分析 101
五、我国植物提取物市场集中度分析 102
六、2024-2030年国内主要植物提取物企业动向 103

第11章 重点企业经营状况分析 104
第一节 企业一104
一、企业基本概况 104
二、企业主要经济指标分析 104
三、企业盈利能力分析 104
四、企业偿债能力分析 105
五、企业产值状况分析 105
六、企业成本费用构成分析 105
第二节企业二106
第三节企业三106
第四节企业四107
第五节企业五108
第六节企业六108
第七节企业七109
第八节企业八109
第九节企业九110
第十节 企业十 111

第12章2024-2030年中国植物提取物行业发展预测分析 114
第一节 2024-2030年中国植物提取物产业宏观预测 114
一、2024-2030年中国植物提取物行业宏观预测 114
二、2024-2030年中国植物提取物工业发展展望 115
三、中国植物提取物业发展状况预测分析 116
第二节2024-2030年中国植物提取物市场形势分析 117
一、2024-2030年中国植物提取物生产形势分析预测 117
二、影响中国植物提取物市场运行的因素分析 117
第三节 2024-2030年中国植物提取物市场趋势分析 118
一、中国植物提取物市场趋势总结 118
二、2024-2030年中国互联网+植物提取物发展趋势分析 118
三、2024-2030年中国互联网+植物提取物市场发展空间 118
四、2024-2030年中国植物提取物产业政策趋向 119

第13章 ZYLZG 2024-2030年中国植物提取物行业投资风险及战略研究 121
第一节 植物提取物投资现状分析 121
一、总体投资结构 121
二、市场现状情况 121
三、投资增速情况 122
四、分地区投资分析 122
五、外商投资情况 123
第二节 植物提取物行业投资效益分析 123
一、植物提取物行业投资状况分析 123
二、植物提取物行业投资效益分析 124
三、2024-2030年植物提取物市场现状预测 125
四、2024-2030年植物提取物行业的投资方向 125
五、2024-2030年植物提取物行业投资的建议 126

图表目录：
图表 2014-2024年中国GDP及增长率统计
图表 2024年国内生产总值统计
图表 2014年-2024年工业经济增长情况
图表 2011-2024年中国社会固定投资额以及增长率
图表 2024年中国全社会固定资产投资统计
图表 2024年年末中国人口数及其构成
图表 2024年年末中国人口数及其构成
图表 2011-2024年中国普通本专科、中等职业教育及普通高中招生人数
图表 2011-2024年中国研究与试验发展（R&D）经费支出
图表 2011-2024年中国城镇新增就业人数
图表 2011-2024年中国国家全员劳动生产率
图表 植物提取物行业产业链
图表 2014-2024年中国植物提取物行业工业总产值情况
图表 2014-2024年中国植物提取物行业价格走势