2024-2030年中国仿制药行业市场运营模式及竞争策略研究报告

 正文目录

第1章：国内外仿制药发展状况分析
1.1仿制药综述
1.1.1仿制药的概念分析
1.1.2仿制药的特征分析
1.2国外仿制药发展状况分析
1.2.1美国仿制药发展分析
（1）美国仿制药市场发展状况分析
（2）美国仿制药发展历程
（3）美国仿制药发展现状
（4）美国仿制药发展经验借鉴
1.2.2日本仿制药发展分析
（1）日本仿制药市场发展状况分析
（2）日本仿制药发展历程
（3）日本仿制药发展现状
（4）日本仿制药发展经验借鉴
1.3国内仿制药发展状况分析
1.3.1中国仿制药市场发展规模分析
1.3.2仿制药相关政策分析
（1）国家层面政策环境分析
1）行业相关标准
2）行业相关政策
3）行业发展规划
（2）地方层面政策环境分析
1）青海省仿制药政策分析
2）广东省仿制药政策分析
3）四川省仿制药政策分析
4）安徽省仿制药政策分析
5）其他省市仿制药政策分析
1.3.3仿制药发展历程分析
1.3.4仿制药发展现状分析
1.3.5仿制药发展痛点分析
（1）确定参比制剂困难大
（2）企业药学研究难度大
（3）临床试验资源严重短缺

第2章：仿制药对医药行业的影响分析
2.1仿制药对药物制剂行业的影响分析
2.1.1中国药物制剂行业发展现状
（1）药物制剂行业市场规模分析
（2）药物制剂行业竞争格局分析
2.1.2仿制药对行业的影响分析
（1）国内企业强者恒强，合纵连横
（2）出口企业迎来国内拓展机会
2.1.3药物制剂行业发展前景与趋势
2.2仿制药对药用辅料行业的影响分析
2.2.1中国药用辅料行业发展现状
（1）药用辅料行业市场规模分析
（2）药用辅料行业竞争格局分析
2.2.2仿制药对行业的影响分析
2.2.3药用辅料行业发展前景与趋势
2.3仿制药对CRO行业的影响分析
2.3.1中国CRO行业发展现状
（1）CRO行业市场规模分析
（2）CRO行业竞争格局分析
2.3.2仿制药对行业的影响分析
2.3.3CRO行业发展前景与趋势

第3章：中国领先医药企业仿制药发展分析
3.1医药企业仿制药发展概况
3.2领先医药企业仿制药发展分析
3.2.1杭州泰格医药科技股份有限公司
（1）企业发展简况分析
（2）企业技术资质能力分析
（3）企业仿制药发展分析
（4）企业市场渠道与网络分析
（5）企业经营情况分析
3.2.2浙江华海药业股份有限公司
（1）企业发展简况分析
（2）企业技术资质能力分析
（3）企业仿制药发展分析
（4）企业市场渠道与网络分析
（5）企业经营情况分析
3.2.3深圳市海王生物工程股份有限公司
（1）企业发展简况分析
（2）企业技术资质能力分析
（3）企业仿制药发展分析
（4）企业市场渠道与网络分析
（5）企业经营情况分析
3.2.4安徽山河药用辅料股份有限公司
（1）企业发展简况分析
（2）企业技术资质能力分析
（3）企业仿制药发展分析
（4）企业市场渠道与网络分析
（5）企业经营情况分析
3.2.5浙江京新药业股份有限公司
（1）企业发展简况分析
（2）企业技术资质能力分析
（3）企业仿制药发展分析
（4）企业市场渠道与网络分析
（5）企业经营情况分析
3.2.6深圳信立泰药业股份有限公司
（1）企业发展简况分析
（2）企业技术资质能力分析
（3）企业仿制药发展分析
（4）企业市场渠道与网络分析
（5）企业经营情况分析
3.2.7江苏恒瑞医药股份有限公司
（1）企业发展简况分析
（2）企业技术资质能力分析
（3）企业仿制药发展分析
（4）企业市场渠道与网络分析
（5）企业经营情况分析
3.2.8华润双鹤药业股份有限公司
（1）企业发展简况分析
（2）企业技术资质能力分析
（3）企业仿制药发展分析
（4）企业市场渠道与网络分析
（5）企业经营情况分析
3.2.9浙江海正药业股份有限公司
（1）企业发展简况分析
（2）企业技术资质能力分析
（3）企业仿制药发展分析
（4）企业市场渠道与网络分析
（5）企业经营情况分析
3.2.10人福医药集团股份公司
（1）企业发展简况分析
（2）企业技术资质能力分析
（3）企业仿制药发展分析
（4）企业市场渠道与网络分析
（5）企业经营情况分析

第4章：中国仿制药市场预测与投资规划
4.1仿制药发展前景与趋势预测
4.1.1市场发展环境分析
4.1.2市场发展前景预测
4.1.3市场发展趋势预测
4.2仿制药市场投资现状分析
4.2.1市场投资主体分析
（1）市场投资主体构成
（2）各投资主体投资优势
4.2.2市场投资切入方式及操作策略
4.2.3市场投资规模分析
4.2.4市场投资动向分析
4.3仿制药市场投资策略规划
4.3.1投资方式策略规划
4.3.2投资区域策略规划
4.3.3投资领域策略规划
4.3.4商业模式策略规划

图表目录
图表1：关键名词解释
图表2：流程中部分重要环节
图表3：全球各国各国仿制药在总处方量中的使用数量占比
图表4：FDA仿制药科学监管发展历程
图表5：美国发展历史
图表6：美国仿制药前后仿制药市场发展对比
图表7：美国橙皮书中认定参比药品的基本原则
图表8：我国当前“仿制药”现状与美国1938-1962年仿制药行业相似
图表9：中国与美国仿制药监管方面的区别
图表10：日本仿制药市场份额占比
图表11：日本仿制药发展历程
图表12：中国仿制药相关标准汇总
图表13：中国仿制药行业相关政策分析
图表14：仿制药流程及关键步骤
图表15：工作时间表模拟（24-30个月）
图表16：2024年底完成仿制药的产品及企业数
图表17：仿制药涉及批文最多的15个药品
图表18：参比制剂选择原则及确定方式
图表19：药学研究或成为相当部分企业不可逾越的障碍
图表20：药物临床试验面临四大约束
图表21：BE临床试验机构承接情况
图表22：涉及到医药产业链当中大部分环节
图表23：带来巨大的品种“整合”机会
图表24：企业选择的主要考量因素
图表25：中国部分通过国际化制剂认证的药企名单
图表26：带来辅料企业格局重整
图表27：2015-2024年（前）中国CRO市场规模及增速（单位：亿元，%）
图表28：目前我国CRO市场呈现金字塔型分布
图表29：不同CRO公司在临床研究中的主要业务布局
图表30：2024年前必须完成基药口服药产品数TOP20企业
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